Rab蛋白家族作为小GTP酶超家族的重要成员，在调控真核细胞内囊泡运输、维持细胞器功能稳态中发挥核心作用。Rab10作为该家族的关键成员，已被证实参与细胞极性建立、葡萄糖转运等多种生理过程。巨噬细胞作为固有免疫系统的核心效应细胞，通过病原体识别、细胞因子分泌及抗原呈递等环节，构建机体抵御外源病原体的重要防线。近年来，越来越多的研究揭示，Rab10在巨噬细胞执行免疫功能的多个关键步骤中存在调控作用，其功能异常可能影响巨噬细胞介导的免疫应答效率。

Rab10与巨噬细胞的激活

巨噬细胞通过模式识别受体识别病原体相关分子模式，启动免疫应答。Toll样受体（TLR）是巨噬细胞重要的模式识别受体，其中TLR4可识别革兰氏阴性菌的脂多糖（LPS）。研究表明，Rab10参与调控TLR4的膜运输，维持其在细胞膜上的动态平衡。当巨噬细胞受到LPS刺激时，Rab10基因的mRNA和蛋白质水平显著升高。过表达Rab10可增强巨噬细胞对LPS的应答，促进促炎细胞因子的产生；干扰Rab10表达则削弱巨噬细胞的活化，降低促炎细胞因子的分泌。这表明Rab10对巨噬细胞的激活具有正向调控作用，是巨噬细胞识别病原体并启动免疫应答的重要参与者。

Rab10与细胞因子分泌

巨噬细胞活化后分泌多种细胞因子，调节免疫反应的强度和方向。Rab10在这一过程中发挥重要作用。一方面，Rab10通过调控TLR4信号通路，影响下游细胞因子基因的转录和表达。另一方面，Rab10参与细胞因子的运输和分泌过程。它主要参与蛋白质从高尔基体到质膜的运输，细胞因子合成后，Rab10协助其从高尔基体运输到细胞表面并分泌到细胞外。研究发现，Rab10沉默的巨噬细胞，其表面某些细胞因子受体的表达降低，细胞因子的分泌量也相应减少。这说明Rab10对巨噬细胞分泌细胞因子至关重要，其正常功能有助于免疫信号的有效传递和免疫反应的充分启动。

Rab10与抗原呈递

抗原呈递是巨噬细胞激活适应性免疫的关键步骤。巨噬细胞摄取、处理抗原后，将抗原肽-MHC复合物呈递给T细胞，激活T细胞免疫应答。Rab10在这一过程中发挥作用。Rab10参与调节抗原摄取和处理过程中相关细胞器的运输和功能。巨噬细胞摄取抗原形成吞噬体，Rab10可能参与吞噬体与溶酶体的融合过程，影响抗原的加工处理。Rab10还可能参与抗原肽-MHC复合物从内质网经高尔基体运输到细胞表面的过程。过表达Rab10可增强巨噬细胞的抗原呈递能力，促进T细胞的活化，表明Rab10对巨噬细胞启动适应性免疫应答具有积极意义。

从巨噬细胞对病原体的识别激活，到细胞因子的运输分泌，再到抗原的加工呈递，Rab10在巨噬细胞免疫应答的多个核心环节中均承担关键调控功能。其通过调控膜受体运输、囊泡转运及细胞器功能，为巨噬细胞高效执行免疫效应提供保障。对Rab10在巨噬细胞免疫应答中作用机制的深入阐释，不仅能够完善巨噬细胞免疫调控网络的理论体系，也为后续探索免疫相关疾病的干预靶点提供重要的实验依据。